Labor Informations Management System

dienen dazu, Materialproben auf die Einhaltung der spezifizierten Vorgaben zu überprüfen und die Ergebnisse z.B. in Form von Begleitpapieren den betroffenen Produktions- oder Kundenaufträgen zu Dokumentations- und Nachweiszwecken beizulegen. In regulierten Märkten wie der Lifescience Industrie besteht die Pflicht zur Herstelldokumentation. Sie ist z.B. in der FDA 21 CFR Part 11 beschrieben.